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崔胜

研究员
导师类别:博士生导师
性别: 男
学历:博士研究生
学位:博士

个人简介

研究员,博士生导师,协和学者特聘教授,北京协和医学院准聘副教授。获武汉大学学士学位,意大利国际高等研究学院博士学位;曾在德国慕尼黑大学基因中心做博士后。现任北京协和医学院病原生物学研究所独立课题组长,中华医学会结核病学分会第十八届委员会,科学研究专业委员会常务委员。获得教育部新世纪优秀人才,和人社部高层次留学人才回国资助。
主要研究方向:病毒复制机制及基于结构的药物、疫苗设计。
主持或承担国家传染病科技重大专项,国家自然科学基金委国际(地区)合作交流项目、面上项目等国家级项目,以及瑞士国家科学基金和ICGEB-CRP等国际项目;以通讯作者在Nature Communications, Science Advances, PNAS, Nucleic Acids Research, Cell Reports, PLoS Pathogens,Journal of Virology和 Acta Pharmaceutica Sinica B等学术期刊上发表学术研究论文60余篇。获得发明专利授权5项。

研究方向

聚焦冠状病毒、小RNA病毒等重要病毒的入侵、复制及病毒-宿主互作机制;解析关键蛋白质结构,阐明功能及其在感染中的作用,从而发掘潜在药物新靶点;构建抑制剂评价体系,基于结构设计抗病毒药物、疫苗。

科研项目

1.    国家自然科学基金国际(地区)合作与交流项目,8221101082,靶向多结构域SARS-CoV-2 NSP3蛋.的抗新型冠状病毒创新药物研究,项目负责人;
2.    瑞士国家科学基金, A comprehensive program to develop and evaluate novel Antivirals targeting RNA helicase of SARS-CoV-2,4078P0_198290/1,项目负责人;
3.    意大利国际高等研究学院ICGEB-CRP联合研究项目Structural and functional study of Hepatitis A virus 2C protein and its role in virus replications,CRP/CHN1902,项目负责人。

研究成果

1.    解析了新冠病毒木瓜样蛋白酶(PLpro)与第一代抑制剂GRL0617的共晶结构,揭示了药物靶点和抗病毒机理,构建了蛋白酶活性评价体系;基于结构研发了第二代PLpro抑制剂。
2.    解析了新冠病毒辅助蛋白ORF9b与宿主TOM70复合物结构,揭示了ORF9b別构抑制TOM70-Hsp90互作阻断干扰素通路的分子机制;解析了SARS-CoV-2、SARS-CoV ORF6与核孔复合物组分Rae1-Nup98复合物结构,揭示了ORF6阻断细胞核-质运输,抑制抗病毒免疫反应的共性机制,基于结构研发免疫抑制多肽药物。
3.    解析了EV71 2C, PV 2C, HAV 2C和FMDV 2C等一系列小RNA病毒2C结构,揭示了2C在复制中的共性机制,发现了一个高度保守的新靶点PBD-Pocket,针对新靶点进行了抗病毒多肽设计,原创研发抗病毒药物;基于2C自组装特性设计了自组装体系2C-Vac,应用于广谱疫苗研发。

研究生培养

获得北京协和医学院“优秀教师”称号,协和医学院优秀青年科技工作者奖。毕业生中1名获得“协和青年学者”资助;2名获得北京市优秀博士毕业生奖励。