杨威课题组面向国家生物安全与重大公共卫生需求，聚焦新发突发及高危害病原体，致力于病毒入侵机制与抗体干预的转化医学研究。核心优势在于构建了国际前沿的跨尺度抗体药物研发平台——深度融合合成抗体学、人工智能辅助设计、高通量功能性筛选与机制研究，可实现从靶点发现到候选抗体分子获得的快速迭代。该平台已成功应用于新冠病毒、猴痘病毒、流感病毒、埃博拉病毒及基孔肯雅病毒等，产出一系列高效广谱中和抗体，其中部分项目完成成果转化。在抗体研发的同时，实验室系统开展重要病原体高价值中和表位与功能性靶点的机制解析及动态调控研究，阐明病毒免疫逃逸与宿主互作的关键分子事件，为新一代疫苗和广谱抗病毒策略提供精准设计依据。

团队的前沿技术体系具有高度通用性和可扩展性，不仅服务于传染病防控，亦面向肿瘤、自身免疫病、代谢病及神经退行性疾病等领域的创新靶标，可快速获得具有干预潜力的候选抗体分子。实验室秉持开放合作理念，愿与国内外药企、临床及基础团队协同，推动从靶标验证到抗体药物的全链条转化，为应对全球健康挑战提供源头技术与候选药物支撑。

• 课题组/研究单元主要成员：

杨威 研究员

迟晓静 副研究员

刘秀英 副主任技师

• 联系人及邮箱：

迟晓静，xiaojingchi@163.com

• 团队承担科研项目或课题

1. 杨威，国家重点研发计划，应急专项，2023.3-2025.2，项目负责人。
2. 杨威，国家自然科学基金区域创新发展联合基金重点项目，基于全合成文库与人工智能技术的纳米抗体创新研究，2023.1-2026.12，项目负责人。
3. 杨威，国家自然科学基金面上项目，靶向猴痘病毒多种膜蛋白的纳米抗体研究，2023.1-2025.12，项目负责人。
4. 杨威，国家自然科学基金面上项目，长链非编码RNA调节抗病毒天然免疫的分子机制研究，2019.1-2022.12，项目负责人。
5. 杨威，中国医学科学院医学与健康科技创新工程，丙肝和寨卡等黄病毒的感染与致病机制研究，2016.01-2020.12，项目负责人。
6. 杨威，国家重点基础研究发展计划（973计划），慢性丙型病毒性肝炎免疫逃逸与免疫病理研究，2015.1-2019.8，课题负责人。
7. 杨威，国家自然科学基金面上项目，丙肝病毒调控的lncRNA参与肝脏脂类代谢的分子机制，2017.01-2020.12，项目负责人。
8. 杨威，国家自然科学基金面上项目，丙肝病毒囊膜蛋白来源的膜融合抑制多肽筛选及抗病毒机制研究，2015.01-2018.12，项目负责人。
9. 杨威，国家科技重大专项，难治性丙型肝炎生物学特性及其创新治疗方案的前期研究，2008.10-2010.12，课题负责人。
10. 迟晓静，国家自然科学基金青年项目，表皮生长因子受体EGFR参与寨卡病毒入侵的分子机制研究，2021.1-2023.12，项目负责人。

• 团队各项研究成果及进展

针对传染病传播迅速、快速突变、致死率高等特点，在治疗药物方面有巨大的未被满足需求。团队利用合成生物学技术自主设计构建了全人抗体库、纳米抗体库、耐消化酶降解抗体库等超百亿的抗体分子库及其高效筛选平台，这是我们的核心驱动力。此外，还搭建了一系列抗体和蛋白质的AI智能设计平台，实现了精准表位定位、抗体亲和力优化、抗体从头设计、抗体高效人源化等功能。致力于打造满足国家对新发突发与重大传染病防控需求相适应的一站式抗体药物解决方案。

团队在前期新冠病毒一系列高效广谱中和抗体研究与转化的基础上，已经获得一系列中和活性领先或作用机制新颖的抗猴痘病毒、流感病毒、基孔肯雅病毒的中和抗体，正在致力于人偏肺病毒、多型马脑炎甲病毒、沙粒病毒的高效中和抗体研究。同时针对作为基因组暗物质的古老的人内源性逆转录病毒开展一系列基础研究，并期待在抗体药物和治疗性疫苗方面取得突破。